陈女士
11小时前在线
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- 职位介绍
- 岗位职责： 1、快速查找国内外文献和信息，及时跟踪、收集、整理公司关注的国内外相关疾病及产品研究动态及资料分析； 2、整理各种科研课题类型并进行分析，维护与临床试验研究专家的良好合作关系； 3、参与制订并审核临床研究方案，保证临床试验数据反馈的及时性，试验过程的规范性； 4、根据临床试验管理规范，负责跟踪临床试验，控制进度，确保试验过程的质量； 5、汉英、英汉互译各种文献资料； 6、完成上级主管交办的其他事项。 任职资格： 1、国家统招全日制硕士及以上学历，临床医学或循证医学专业； 2、具有两年以上相关工作经验，要求英语熟练，能看懂英语报告； 3、具有良好的沟通能力、组织协调能力以及抗压能力； 4、熟练操作OFFICE办公软件，熟悉国家药品研究的相关法律法规。
- 其他信息
- 行业要求：全部行业
公司简介
普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能够提供与 ICH 标准接轨的临床开发服务的国际CRO（合同研究组织）公司。
普瑞盛医药致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括Ⅰ至Ⅳ期注册临床试验技术服务。主要包括：临床试验监察、临床试验项目管理、数据管理、生物统计分析、医学服务、药物警戒、法规注册、第三方稽查等。构筑了覆盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。
公司总部位于北京，在美国及中国青岛分别建有分公司。目前已拥有300多名员工，覆盖北京、上海、广州、南京、武汉、长沙、成都、西安、沈阳、天津、太原、石家庄等20多个城市。
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