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CVM专项-医学事务经理(J18821) 20-40k
上海-闵行区 5-10年 硕士
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职位介绍
职责描述: 1、医学策略 产品策略制定提供医学见解,并制定与产品策略相一致的医学策略,并确保高效执行 和注册和研发团队紧密合作,支持公司新产品/新适应症研发策略的制定及产品生命周期管理,包括提供未被满足医学需求的评估分析以及产品价值定位等信息 评估上市后产品数据缺口并主导数据产生及发表 2、科学引领 洞察领域变化趋势,制定医学沟通计划,解读重要研究,提供医学教育资料并组织医学教育活动和项目,促进客户对产品的深刻理解,确保信达处于领域内科学领先地位 评估审核研究者发起研究,并追踪其开展和实施 和关键专家(KOL)建立良好的学术合作,并收集KOL对领域/产品洞见 为内部客户提供学术支持 任职要求: 1、硕士及以上临床医学相关专业 2、掌握眼科或内分泌领域的专业知识并洞察变化趋势、熟悉ICH-GCP、国内外临床研究发展与现状和相关的法律、法规 3、具备较强的研究设计、方案撰写、数据分析和文章撰写能力 4、2年以上医药公司医学部经验和/或临床医生经历。

公司简介

“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有11个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒®),贝伐珠单抗注射液(达攸同®),阿达木单抗注射液(苏立信®),利妥昔单抗注射液(达伯华®),佩米替尼片(达伯坦®),奥雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤单抗注射液(希冉择®),塞普替尼胶囊(睿妥®),伊基奥仑赛注射液(福可苏®),托莱西单抗注射液(信必乐®)和氟泽雷塞片(达伯特®)。目前,同时还有3个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来,始终心怀科学善念,坚守“以患者为中心”,心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目,让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步,买得到、用得起高质量的生物药。截至目前,信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者,药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
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