上海千花论坛

医学写作高级专员- 临床登记方向 薪资面议
上海 1-3年 统招本科
收藏
年终奖金 五险一金 发展空间大 公司规模大 管理规范 技能培训 上市公司 带薪年假
avator
陆先生 17小时前在线 已认证
聊一聊
职位介绍
一、 工作职责: 1. 负责在国内外的临床试验登记平台登记、更新恒瑞临床试验,包括试验结果的披露。 2. 需要时,在资深写作同事指导下,参与撰写、质量控制(QC)用于向药品法规部门递交的各类临床研究文件,包括但不限于:临床研究方案、临床研究报告,研究者手册、知情同意书,等。 3. 需要时,对临床研究文件的第三方中英文翻译进行审阅。 4. 参与建立和更新临床登记的SOP。 二、 工作要求: 1. 与医学、统计等相关职能部门协作,理解并能正确表述临床试验,根据国家相关法规、ICH-GCP等国际指南以及公司的相关规定,对临床试验进行登记、更新,和试验结果披露。 2. 熟悉临床登记的指导原则以及各登记平台的操作。 3. 与公司从事临床试验的各相关部门同事通力协作,保证登记项目的顺利进行。 4. 积极关注行业发展动向,提高业务能力。 三、 任职要求: 1. 学历要求:医学或药学相关专业本科及以上学历。 2. 工作经验:在制药企业或CRO公司从事医学写作相关工作至少1-2年; 3. 能力要求: (1) 具有良好的中英文写作能力和清晰地口头表达能力,善于沟通; (2) 具有较强的执行力; (3) 具有独立工作能力,同时具有较强的集体意识和良好的团队合作精神; (4) 具有良好的问题解决能力; (5) 具有良好的适应能力,可以承受合理的任务压力;时间观念强,能合理计划时间并在计划的时限内按时完成工作; (6) 注重细节,工作耐心。
其他信息
语言要求:英语、普通话
行业要求:全部行业
所属部门:肿瘤临床研究部

公司简介

恒瑞医药是一家从事创新和高品质药品研制及推广的民族制药企业,已发展成为国内知名的抗肿瘤药、手术用药和影像介入产品的供应商,是国内市值非常大的制药上市企业。2020年,公司入选全球1000强药企榜单,位列21位,并入选全球医药创新指数和医药发明指数排行榜。 公司将科技创新作为第一发展战略,近年来科研投入占销售额比例达到17%左右,2020年前三季度累计投入研发资金33.4亿元,占销售收入的比重达到17.2%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构,打造了一支4000多人的研发团队,其中包括2400多名博士、硕士及300多名海归人士。近年来,公司先后承担了国家重大专项课题57项,已有7个创新药获批上市,41个创新药正在临床开发,并有近10个创新药正在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利1088项,拥有国内有效授权发明专利260项,欧美日等国外授权专利377项。 公司建立了符合美国、欧盟和日本标准的生产、质控体系,通过全球协作,公司有注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市销售,造福全球患者。 恒心致远,瑞颐人生。在未来的发展中,恒瑞将继续坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,紧密围绕抗肿瘤、糖尿病、心血管、自身免疫等疾病领域加快技术创新,力争研制出更多的新药、好药,惠及患者,更好地服务健康生活!
查看全部

猎聘温馨提示:

1. 如您发现平台内招聘方存在以下违规行为的,请立即举报
  • a. 扣押您的身份证件或者其他证件;
  • b. 要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物( 如培训费、体检费、资料费、置装费、押金等);
  • c. 强迫您入股或者向您集资;
  • d. 以招聘名义牟取不正当利益;
  • e. 发布虚假招聘广告信息;
  • f. 工作时长违反劳动法规定;
  • g. 存在其他损害您的合法权益的行为。
2. 如您应聘的岗位属于涉外劳务合作/海外岗位的,请务必核实招聘方对外劳务合作资质取得情况,同时注意自身资金安全,防范招聘欺诈。
查看全部

猜你喜欢

医学写作
上海
25-26k·13薪
某制药公司
制药 C轮 100-499人
毛女士
高级顾问
1 2 3 4