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临床文章发表SM/M/AM(P)(J18015) 15-25k·14薪
苏州-工业园区 3-5年 硕士
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赵女士 7小时前在线 已认证
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职位介绍
岗位目的 以文章或会议发表的形式公布信达生物医学临床研究结果,以此与学术界交流分享。 主要工作 一、文章撰写 文章撰写(期刊):深入理解临床研究结果及其诠释,与肿瘤部和医院专家紧密合作,负责撰写、修改、投递临床研究论文,并协助与期刊编辑的联系。 其他学术撰写(其他):深入了解在研产品的研究过程,实时了解相关学术会议的主题和投稿要求,并负责阶段性结果的撰写和投递(包括会议摘要、海报、报告幻灯片等)。 二、体系平台建设 SOP管理:负责建立和更新医学编辑标准操作规程(SOP)。 改进完善工作流程,提高工作效率。 任职要求: 硕士或博士学历,临床医学相关专业; 博士2年或者硕士4年在制药或生物技术行业或者学术界的中英文研究论文发表经历; 对监管文档和出版领域相关标准和指南包括NMPA、GCP、ICH等深入的理解; 基于对药物研发过程深入理解基础上的良好写作技能; 良好的英文口语和写作能力; 熟练的运用word、 PowerPoint 和excel的能力; 有效的促进合作与沟通并建立共识。
其他信息
语言要求:英语、普通话
行业要求:全部行业

公司简介

“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有11个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒®),贝伐珠单抗注射液(达攸同®),阿达木单抗注射液(苏立信®),利妥昔单抗注射液(达伯华®),佩米替尼片(达伯坦®),奥雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤单抗注射液(希冉择®),塞普替尼胶囊(睿妥®),伊基奥仑赛注射液(福可苏®),托莱西单抗注射液(信必乐®)和氟泽雷塞片(达伯特®)。目前,同时还有3个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。 公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来,始终心怀科学善念,坚守“以患者为中心”,心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目,让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步,买得到、用得起高质量的生物药。截至目前,信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者,药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
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